Lembaran logam membentuk penutup utamaKabinet Medis, tetapi banyak komponen fungsional — engsel, mekanisme penguncian, slide laci, dudukan instrumen, dan braket struktural — memerlukan toleransi dimensi yang lebih ketat yang hanya dapat dicapai oleh pembubutan dan penggilingan CNC. MenurutISO 2768-1 (Toleransi umum untuk dimensi linier dan sudut), komponen mesin kelas presisi ditentukan pada tingkat toleransi "F" (halus), dengan penyimpangan linier khas ±0,05 mm pada dimensi ≤30 mm — standar yang dicapai oleh pusat pemesinan 5 sumbu kami secara rutin.
Departemen pemesinan presisi Jiafeng bekerja sama denganManufaktur lembaran logamfasilitas danIntegrasi elektromekanisYang memungkinkan kami untuk memberikanKabinet Medis— dibuat, dikerjakan, dirakit, dan diuji — dari satu fasilitas tanpa mensubkontrakkan proses kritis.
| Komponen | Bahan | Proses Pemesinan | Toleransi Kunci | Permukaan Akhir | Fungsi Klinis |
|---|---|---|---|---|---|
| Pin Engsel & Barel | SS 304 | Pembubutan CNC | H6 Fit (±0,008 mm) | Pasif, Ra ≤0,8 μm | Ayunan pintu, menahan beban hingga 20 kg/pasang |
| Bos Kunci Cam | Al 6061 / SS 304 | Penggilingan CNC + Penyadapan | ± 0,02 mm posisi | Anodisasi / Pasif | Antarmuka kunci zat yang dikendalikan |
| Rel Geser Laci | SS 304 / Al 6063 | Penggilingan CNC | Kerataan ≤0,1 mm / 500 mm | Disikat / Anodisasi | Pengoperasian laci yang mulus dan senyap |
| Braket Pemasangan Tiang IV | Al 6061 | Penggilingan CNC 5-Sumbu | ±0,05 milimeter | Anodisasi Keras (Tipe III) | Mendukung beban vertikal 10 kg |
| Grommet Kabel & Feed-through | Al 5052 | CNC Membelok + Pengeboran | ± 0,05 mm lubang | Deburr + Anodis | Perutean kabel daya dan data, IP20+ |
| Spindel Leveller Kaki | SS 304 | Penggulungan Benang CNC | M12 × 1,75, toleransi 6g | Pasif | Perataan lantai, penyesuaian ±25 mm |
Penunjukan toleransi mengikuti standar dimensi dan toleransi geometris ISO 286-1 (kesesuaian dan toleransi) dan ASME Y14.5.
Tabel di bawah ini mereferensikan silang kemampuan peralatan pemesinan kami terhadap persyaratan toleransi khas untukKabinet Mediskomponen struktural, berasal dari ISO 2768-1 (Toleransi umum) dan spesifikasi teknik furnitur medis standar.
| Peralatan | Toleransi Kami yang Dapat Dicapai | ISO 2768-1 Kelas Halus | Persyaratan Kabinet Medis | Kepatuhan |
|---|---|---|---|---|
| Pusat Pemesinan 5-Sumbu | ±0,005 milimeter | ±0,05 mm (≤30 mm redup.) | ±0,02–0,05 mm (engsel, kunci) | ✔ Melebihi |
| Pusat Pemesinan 4-Sumbu | ±0,008 milimeter | ±0,05 milimeter | ±0,05 mm (braket) | ✔ Melebihi |
| Bubut CNC (φ hingga 200 mm) | ±0,01 milimeter | ±0,05 milimeter | H6 Fit (±0,008 mm) untuk pin | ✔ Bertemu |
| Pusat Penggilingan CNC (11 unit) | ±0,02 milimeter | ±0,05 milimeter | ±0,05 mm (rel geser) | ✔ Melebihi |
| Laser Serat (pemotongan lembaran) | ±0,05 milimeter | ±0,1 milimeter | ±0,1 mm (potongan panel) | ✔ Melebihi |
Spesifikasi permukaan akhir untukKabinet MedisKomponen mesin didorong oleh persyaratan kebersihan, bukan estetika.ASTM A967 (Pasif baja tahan karat)danASTM B912 (Pasif baja tahan karat menggunakan pemolesan listrik)Tentukan perawatan kimia dan elektrokimia yang menghilangkan zat besi bebas dan menciptakan lapisan oksida pasif yang kaya kromium, mengurangi titik inisiasi korosi dan membuat permukaan lebih mudah didesinfeksi.
| Selesai | Nilai Ra | Standar Proses | Risiko Biofilm | Kompatibilitas Desinfeksi | Penggunaan Kabinet Medis |
|---|---|---|---|---|---|
| Seperti Mesin | Ra 0,8–3,2 μm | ISO 1302 | Tinggi | Terbatas — residu perangkap | Struktural internal saja |
| Pasif (Asam Sitrat) | Ra 0,4–0,8 μm | ASTM A967 Metode C | Rendah | Pemutih, IPA, QAC | Engsel, bos kunci, rel |
| Dipoles secara elektro | Ra ≤ 0,4 μm | ASTM B912 | Sangat rendah | Semua agen kelas rumah sakit | ATAU lemari, ICU, apotek |
| Anodisasi Keras (Tipe III) | Ra 0,4–0,8 μm | MIL-A-8625F Tipe III | Rendah | IPA, pemutih encer | Braket Al, rel pemasangan |
| Dilapisi Bubuk (antimikroba) | Ra 0,8–1,6 μm | EN ISO 12944-2 | Sedang | Pembersih netral, IPA | Panel eksterior, permukaan pintu |
Nilai Ra per ISO 1302. Penilaian risiko biofilm diinformasikan oleh Dancer (2014),Jurnal Infeksi Rumah Sakit, 87(5):285–292.
Di bawahISO 13485:2016 §8.2.6 (Pemantauan dan pengukuran produk), produsen harus melakukan inspeksi pada tahap yang ditentukan untuk memastikan produk memenuhi spesifikasi sebelum dirilis. Sistem mutu kami menerapkan rejimen inspeksi berikut untuk semua suku cadang mesin yang ditujukan untukKabinet MedisMajelis:
Sistem CMM presisi tinggi dengan ketidakpastian E=(1.9+3L/1000) μm; Inspeksi artikel pertama 100% pada komponen kabinet medis baru, pengambilan sampel statistik (AQL 1.0) untuk batch produksi.
Penganalisis elemen XRF (sensitivitas 1–10 ppm, RSD <5%) memverifikasi tidak adanya Pb, Cd, Hg, Cr(VI), dan zat terlarang lainnya sesuai batas EU 2015/863 RoHS Annex II.
Pengukuran profilometer kontak sesuai ISO 4287 mengonfirmasi nilai Ra untuk semua permukaan higienis. Komponen kabinet medis yang membutuhkan Ra ≤ 0,8 μm diuji pada 3 posisi per permukaan.
Laporan pengujian pabrik (MTR) dipertahankan untuk semua lot baja tahan karat. Identifikasi material positif (PMI) oleh XRF tersedia untuk pesanan kabinet medis premium untuk mengkonfirmasi kelas paduan.
Dari prototipe tunggal hingga produksi volume tinggi, departemen pemesinan presisi CNC kami dapat memproduksi setiap komponen logam AndaKabinet MedisDesain membutuhkan — dengan ketertelusuran material lengkap dan dokumentasi kepatuhan yang disertakan.
